Salerno: A.N.I.Ma.S.S,, inaugurazione 17^ panchina azzurra

Salerno: A.N.I.Ma.S.S,, inaugurazione 17^ panchina azzurra

Il 19 luglio 2024 ore 18.30, l’A.N.I.Ma.S.S. ODV, Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren, inaugura la diciasettesima panchina azzurra con il patrocinio del Comune di Agropoli (SA) e con il supporto organizzativo e operativo del Comune di Agropoli. L’inaugurazione sarà un incontro con la cittadinanza, l’Amministrazione Comunale di Agropoli (SA), per sensibilizzare e informare al fine di far conoscere la rara e grave malattia attraverso il Progetto “Una panchina azzurra”.

La prima panchina azzurra è stata inaugurata a Noto (SR) e successivamente altre 12 panchine nell’anno 2023 sparse per l’Italia. Nel 2024 questa è la quarta.

Circostanza questa per parlare anche delle problematiche e criticità della malattia e di quanto l’Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV stia facendo, da circa 19 anni, per dare dignità alle persone malate e tutelarle nel loro diritto alla salute.

La Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica colpisce in grande maggioranza le donne (9 a 1), è una malattia autoimmune, sistemica, degenerativa e inguaribile. Può attaccare tutte le mucose dell’organismo: occhi, bocca, naso, reni, pancreas, fegato, cuore, apparato cardiocircolatorio, apparato osteo-articolare e polmonare, ed è tra le malattie autoimmuni quella col più alto rischio di linfoproliferazioni (44 volte superiore alla popolazione generale) e con icidenza del linfoma non Hodking con conseguenze mortali per il 5-8% dei circa 12.000 / 16.000 malati. Una patologia che causa effetti deleteri non soltanto sotto l’aspetto clinico ma anche nei confronti della vita sociale, relazionale e affettiva.

A causa della complessità clinica della Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica, una diagnosi precoce e una prevenzione mirata sono sempre molto difficili ma assolutamente necessari; per superare questo pesante ostacolo identificativo sarà opportuno lavorare in rete per la presa in carico a 360 gradi di queste persone malate. La conoscenza anche nei giovani diventa importante per creare attenzione e accoglienza nei confronti dei loro coetanei colpiti da una malattia rara invisibile che colpisce anche la fascia pediatrica (circa 300 bambini).

 L’appuntamento organizzato dall’Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren è patrocinato dal Comune di Agropoli (SA) e saranno presenti all’inaugurazione la Fondatrice e Presidente di A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta, il Sindaco Dr. Roberto Antonio Mutalipassi, gli Assessori e Consiglieri dell’Amministrazione Comunale di Agropoli (SA).